A.紫色
B.橘紅色
C.藍(lán)色
D.黑色
E.黃色
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A.SP1>SP2>SP3
B.SP1>SP3>SP2
C.SP2>SP1>SP3
D.SP3>SP2>SP1
E.SP3>SP1>SP2
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗(yàn)
A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤后，用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤后，用C6H6回流提取
A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
A.7-羥基香豆素
B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
E.強(qiáng)心苷
最新試題
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離，離子交換劑有（）、（）和（）3種。
木脂素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成，木質(zhì)素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有（）（）（）（）和雷氏銨鹽等。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體，常常是共存于植物體，且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定，因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
由D-型糖衍生的苷多為（）苷，而由L-型糖衍生的苷多為（）苷。植，物中存在水解它們的酶，分別為（）和（）。