A.零級動力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
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A.比值越大就越不安全
B.ED50/LD50
C.ED50/TD50
D.LD50/ED50
E.比值越大,藥物毒性越大
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
A.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除藥量恒定
B.藥物半衰期并非恒定
C.藥物在體內(nèi)經(jīng)過3個(gè)半衰期即基本清除
D.為絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的消除方式
E.為藥物劑量過大時(shí)出現(xiàn)的消除方式
最新試題
單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量是()
首過消除最顯著的給藥途徑是()
一級消除動力學(xué)的特點(diǎn)為()
用藥的間隔時(shí)間主要取決于()
口服藥物后,進(jìn)入體循環(huán)有效量減少的現(xiàn)象是()
易透過血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為()
影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括()
硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈入肝,在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明該藥()
t1/2恒定的是()
某弱酸性藥物的pKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為()