負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）

下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構(gòu)是（）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）

下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）