A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開更正
B.沒收廣告費用
C.并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的，依法停止其廣告業(yè)務
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
最新試題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。