A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
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A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量
C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量
A.藥品金額
B.臨床診斷
C.藥品名稱
D.用法用量
A.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫
B.醫(yī)療機構儲存藥品，首先應該制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度
C.醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥
D.醫(yī)療機構不得未經診療直接向患者提供藥品
A.藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥
B.省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥品和急救用藥
C.藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構制劑
D.國家基本藥物目錄遴選的藥品
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備非處方藥以外的藥品
D.配備中藥飲片
最新試題
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）