A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.注冊地址變更
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A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方止咳糖漿
C.本院招標(biāo)采購中標(biāo)產(chǎn)品但市場供應(yīng)不足的低價藥
D.本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿
A.市場已有供應(yīng)的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑
C.本單位臨床需要的固定處方制劑
D.市場上沒有供應(yīng)的生物制品
A.市場上已有供應(yīng)，但價格昂貴的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
C.市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.工藝
B.處方
C.配制地點
D.配制人員
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）