A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
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A.順濃度梯度擴散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E.載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
最新試題
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
藥物消除過程包括()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響藥物吸收的劑型因素有()
影響藥物分布的因素包括()