A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小,與體液的接觸面積越大,溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結晶型快,體內吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽,可使制劑的溶出速度增大,生物利用度提高
E.藥物經溶劑化物后,其溶出速率不會發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內胃內容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()
與藥物在體內分布有關的因素是()
某藥肝臟首過效應較大,可選用的適宜劑型是()
體內原型藥物或其代謝產物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
易化擴散與主動轉運不同之處在于()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
提高藥物經角膜吸收的措施有()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
影響藥物代謝的因素包括()