A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間
B.減少給藥體積，減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
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A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.纖毛的運動
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
最新試題
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是（）
影響藥物代謝的因素包括（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
影響藥物分布的因素包括（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是（）細胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）