A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.纖毛的運動
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
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A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
最新試題
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
無藥物吸收的過程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）