多項選擇題藥品在銷售前或者進(jìn)口時，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗的是（）
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素
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1.多項選擇題若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）
A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月
2.多項選擇題屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）
A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國藥典》
3.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
4.單項選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗是（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
5.單項選擇題藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進(jìn)行的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
6.單項選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
7.單項選擇題國家對新藥審批時進(jìn)行的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
8.單項選擇題國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
9.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
10.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日