A.破裂
B.轉(zhuǎn)相
C.分層
D.絮凝
E.乳劑敗壞
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A.潤濕
B.乳化
C.分散
D.助溶
E.助懸
A.0~3
B.3~8
C.8~10
D.10~15
E.15~18
A.加增溶劑
B.加助溶劑
C.降低溫度
D.制成鹽類
E.應(yīng)用混合溶劑
A.將被增溶藥物根據(jù)其極性大小,以不同方式與膠束結(jié)合,進(jìn)入膠束的不同部位,而使藥物的溶解度增大
B.增溶劑的性質(zhì)、用量、使用方法會(huì)影響增溶效果
C.被增溶藥物的性質(zhì)、溶液的pH及電解質(zhì)會(huì)影響增溶效果
D.增溶是在表面活性劑的作用下,難溶性藥物在水中的溶解度增大并形成澄清、混懸或乳化的過程
E.增溶是表面活性劑分子在溶液中締合形成膠束后的重要特性
A.微粒荷電與水化
B.混懸微粒的沉降
C.微粒成長與晶型的轉(zhuǎn)變
D.絮凝與反絮凝
E.微粒的溶解度
A.潤濕劑
B.助懸劑
C.絮凝劑
D.反絮凝劑
E.乳化劑
A.真溶液
B.高分子溶液
C.溶膠
D.混懸液
E.乳狀液
A.適用于難溶性的固體藥物
B.屬于非均相的分散體系
C.藥物微粒一般在0.5~10μm之間
D.劑量小的藥物適宜制成混懸劑
E.所用分散介質(zhì)大多為水
A.干膠法
B.濕膠法
C.新生皂法
D.兩相交替加入法
E.機(jī)械法
A.1:2:1
B.2:2:1
C.3:2:1
D.4:2:1
E.5:2:1
最新試題
膠劑常用的輔料有()
采用濕法制粒壓片時(shí),制粒的目的是()
蒸制的作用是()
口服藥品的制劑不得檢出()
下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
下列關(guān)于處方的敘述中,正確的為()
溶出度測(cè)定的目的()
藥物的排泄途徑有()
溶出度測(cè)定的方法有(《中國藥典》收載)()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()