A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察賦形劑對(duì)溶出度的影響
E.考察制備工藝對(duì)溶出度的影響
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A.目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程
B.受試者原則上應(yīng)男性女性兼有
C.年齡以18~45歲為宜
D.一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行
E.應(yīng)按照CCP原則制定試驗(yàn)方案并經(jīng)倫理委員會(huì)討論批準(zhǔn),受試者必須自愿參加試驗(yàn),并簽訂書面知情同意書
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.血藥波動(dòng)程度
B.根據(jù)藥-時(shí)曲線求得的吸收半衰期
C.根據(jù)藥-時(shí)曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量
A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程,有飽和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后,不能透過血管壁,不能由腎小球?yàn)V過,但能經(jīng)肝代謝
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑
A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin
A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間
C.(Ka/K)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=K
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)
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