A.藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的
B.藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出
C.老人藥物代謝速度較慢，因此服用與正常人相同劑量藥物時，易引起不良和毒性反應(yīng)
D.鹽酸羥芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量
E.為了避免首過效應(yīng)，可采用舌下直腸下部、皮膚、氣霧劑和粉霧劑經(jīng)呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途徑給藥

A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察賦形劑對溶出度的影響
E.考察制備工藝對溶出度的影響

A.目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程
B.受試者原則上應(yīng)男性女性兼有
C.年齡以18～45歲為宜
D.一般應(yīng)選擇目標適應(yīng)證患者進行
E.應(yīng)按照CCP原則制定試驗方案并經(jīng)倫理委員會討論批準，受試者必須自愿參加試驗，并簽訂書面知情同意書

A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁

A.血藥波動程度
B.根據(jù)藥-時曲線求得的吸收半衰期
C.根據(jù)藥-時曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量

A.系指藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過血管壁，不能由腎小球濾過，但能經(jīng)肝代謝

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑

A.坪幅
B.波動百分數(shù)
C.波動度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin

A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測定、計算