A.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)
B.《衛(wèi)生部生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)
B.《衛(wèi)生部生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.霉菌和酵母菌數(shù)≤1000個(gè)/g
B.霉菌和酵母菌數(shù)≤500個(gè)/g
C.霉菌和酵母菌數(shù)≤100個(gè)/g
D.霉菌和酵母菌數(shù)≤10個(gè)/g
E.霉菌和酵母菌數(shù)≤0個(gè)/g
A.霉菌和酵母菌數(shù)≤1000個(gè)/g
B.霉菌和酵母菌數(shù)≤500個(gè)/g
C.霉菌和酵母菌數(shù)≤100個(gè)/g
D.霉菌和酵母菌數(shù)≤10個(gè)/g
E.霉菌和酵母菌數(shù)≤0個(gè)/g
A.不得過10000個(gè)
B.不得過1000個(gè)
C.不得過100個(gè)
D.不得過10個(gè)
E.不得檢出
A.不得過10000個(gè)
B.不得過1000個(gè)
C.不得過100個(gè)
D.不得過10個(gè)
E.不得檢出
A.紫外線滅菌法
B.火焰滅菌法
C.干熱空氣滅菌法
D.環(huán)氧乙烷滅菌法
E.煮沸滅菌法
A.紫外線滅菌法
B.火焰滅菌法
C.干熱空氣滅菌法
D.環(huán)氧乙烷滅菌法
E.煮沸滅菌法
A.紫外線滅菌法
B.輻射滅菌法
C.微波滅菌法
D.低溫間歇滅菌法
E.濾過除菌法
A.紫外線滅菌法
B.輻射滅菌法
C.微波滅菌法
D.低溫間歇滅菌法
E.濾過除菌法
A.紫外線滅菌法
B.輻射滅菌法
C.氣體滅菌法
D.加熱滅菌法
E.流通蒸氣滅菌法
最新試題
2005年版《中國藥典》收載的溶出度測定方法有()
蒸制的作用是()
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)()
常用的加熱炮制方法有()
溶出度測定的方法有(《中國藥典》收載)()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
不宜制成硬膠囊劑的為()
口服藥品的制劑不得檢出()
下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素有()