A.耗能
B.不耗能
C.需載體
D.不需載體
E.順濃度差通過(guò)生物膜

A.藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的
B.藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出
C.老人藥物代謝速度較慢，因此服用與正常人相同劑量藥物時(shí)，易引起不良和毒性反應(yīng)
D.鹽酸羥芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量
E.為了避免首過(guò)效應(yīng)，可采用舌下直腸下部、皮膚、氣霧劑和粉霧劑經(jīng)呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途徑給藥

A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察賦形劑對(duì)溶出度的影響
E.考察制備工藝對(duì)溶出度的影響

A.目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程
B.受試者原則上應(yīng)男性女性兼有
C.年齡以18～45歲為宜
D.一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行
E.應(yīng)按照CCP原則制定試驗(yàn)方案并經(jīng)倫理委員會(huì)討論批準(zhǔn)，受試者必須自愿參加試驗(yàn)，并簽訂書(shū)面知情同意書(shū)

A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁

A.血藥波動(dòng)程度
B.根據(jù)藥-時(shí)曲線求得的吸收半衰期
C.根據(jù)藥-時(shí)曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量

A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過(guò)血管壁，不能由腎小球?yàn)V過(guò)，但能經(jīng)肝代謝

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑

A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin