A.亞硫酸鈉
B.三氯叔丁醇
C.鹽酸
D.鹽酸普魯卡因
E.膽汁
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A.靜脈注射液
B.脊椎腔注射液
C.肌肉注射液
D.皮下注射液
E.皮內(nèi)注射液
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A.亞硫酸鈉
B.膽汁
C.氯化鈉
D.碳酸氫鈉
E.三氯叔丁醇
A.亞硫酸鈉
B.膽汁
C.氯化鈉
D.碳酸氫鈉
E.三氯叔丁醇
A.熱原
B.等滲
C.曇點(diǎn)
D.鞣質(zhì)
E.等張
A.熱原
B.等滲
C.曇點(diǎn)
D.鞣質(zhì)
E.等張
A.聚酰胺吸附法
B.一般濾器過(guò)濾法
C.醇溶液調(diào)pH法
D.活性炭吸附法
E.改良明膠法
A.0.1%~1.0%
B.0.01%~0.1%
C.1.0%~2.0%
D.2.0%~3.0%
E.3.0%~5.0%
A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%
A.原輔料帶入
B.從溶劑中帶入
C.容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入
D.制備過(guò)程中帶入
E.從輸液器中帶入
最新試題
關(guān)于生物利用度敘述正確的是()
炮制后降低毒副作用的藥物有()
下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述,正確的有()
動(dòng)物藥及有不良嗅味的藥物,常采用下列哪些方法處理,以矯嗅矯味()
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溶出度測(cè)定的目的()
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蒸制的作用是()