A.過度作用
B.特異體質(zhì)反應(yīng)
C.首劑效應(yīng)
D.停藥綜合征
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A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
B.國家基本藥物目錄中的藥品
C.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品
A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.所有的藥品不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗機(jī)構(gòu)
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥’研發(fā)機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)
A.我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、"醫(yī)保"目錄和"新農(nóng)合"藥品目錄
B.基本藥物目錄全部納入"醫(yī)保"目錄
C.基本藥物目錄全部納入"新農(nóng)合"藥品目錄
D.國家基本藥物目錄以"醫(yī)保"目錄和"新農(nóng)合"藥品目錄為基礎(chǔ)
A.目錄新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次,各地不得自行進(jìn)行新藥增補(bǔ)
B.目錄中的"甲類目錄"和"乙類目錄"由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.目錄中的"甲類目錄"的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價格低的藥品
D.目錄中的"乙類目錄"的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中價格略高的藥品
A.無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售
B.一次銷售不得超過3個最小包裝
C.不得開架銷售
D.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
最新試題
藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有()
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級召回是指()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()
對藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查的單位()
經(jīng)營者進(jìn)行價格活動,應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
藥品經(jīng)營中的道德要求()
下列屬于經(jīng)營者的不正當(dāng)價格行為的是()