單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）

A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品


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1.單項(xiàng)選擇題某進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大，對該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊證

2.單項(xiàng)選擇題新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過GMP認(rèn)證，取得認(rèn)證證書，以下GMP認(rèn)證程序正確的是（）

A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證

3.單項(xiàng)選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起（）

A.十五日內(nèi)提出
B.一個月內(nèi)提出
C.三個月內(nèi)提出
D.六個月內(nèi)提出

4.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門（）

A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《行政復(fù)議法》，以下不屬于行政復(fù)議受案范圍的是（）

A.對行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
C.對行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi)，行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放的

7.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括（）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)，可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的

8.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（）

A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
B.臨床藥理學(xué)
C.安全性評估結(jié)果
D.臨床治療首選程度

9.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指（）

A.公立醫(yī)院對基本要是試行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物，并對基本藥物實(shí)行“零差率”銷售

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》，執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)（）

A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu)，辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu)，辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu)，辦理再注冊手續(xù)