雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

一般來說，化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。