大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過(guò)氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。