一般來說，化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

中藥制劑的雜質分為（）和（）。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

雜質限量是指藥物中所含雜質的最小允許量。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。