《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。