《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。