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A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹(shù)脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
最新試題
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。