A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內
B.2日內
C.3日內
D.7日內藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.1日內
B.2日內
C.3日內
D.7日內藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
最新試題
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()