下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。