A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據《藥品注冊管理辦法》
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A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據《藥品注冊管理辦法》
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質量狀態(tài)實行色標管理
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質量狀態(tài)實行色標管理
A.新藥申請
B.補充申請
C.仿制藥申請
D.進口藥品申請
A.新藥申請
B.補充申請
C.仿制藥申請
D.進口藥品申請
最新試題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。