A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)
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A.非限制使用級
B.禁止使用級
C.限制使用級
D.特殊使用級
A.非限制使用級
B.禁止使用級
C.限制使用級
D.特殊使用級
A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、國家基本藥物制度和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
B.主體層、保底層和補充層
C.國家基本藥物制度、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
D.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、國家基本藥物制度和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
B.主體層、保底層和補充層
C.國家基本藥物制度、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
D.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
強制交易應(yīng)該（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。