依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對(duì)"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。