A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.安全、合理、有效
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.科學(xué)、有效、信譽
D.安全、科學(xué)、穩(wěn)定
E.科學(xué)、誠實、有效
A.開具、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員機構(gòu)和人員
C.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、調(diào)劑、檢測、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
E.開具、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
最新試題
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
Ⅲ期臨床試驗是（）。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。