單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑,每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?/strong>

A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量


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2.單項(xiàng)選擇題說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致的屬于()

A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致,常與劑量有關(guān),多數(shù)可預(yù)測的不良反應(yīng)屬于()

A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致住院或者住院時間延長的不良反應(yīng)屬于()

A.嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題血壓計屬于()

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題