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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.中央國務院
E.各級衛(wèi)生主管部門
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E.各級衛(wèi)生主管部門
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評、給予警告
A.給予警告
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C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評、給予警告
A.1天常用量
B.3天常用量
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最新試題
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為()與()兩類。
藥品廣告批準文號有效期為()。
在進行藥品調劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
商品出庫必須進行()、()。
藥品召回的責任主體是()。
《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》適用于()。