單項(xiàng)選擇題承辦本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、核實(shí)、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)及其他有關(guān)工作（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)藥品引起的群體不良反應(yīng)應(yīng)（）

A.1天內(nèi)報(bào)告
B.3天內(nèi)報(bào)告
C.5天內(nèi)報(bào)告
D.15天內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)藥品引起新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日（）

A.1天內(nèi)報(bào)告
B.3天內(nèi)報(bào)告
C.5天內(nèi)報(bào)告
D.15天內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.中央國務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門

4.單項(xiàng)選擇題承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.中央國務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門

5.單項(xiàng)選擇題逾期不改的（）

A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告

6.單項(xiàng)選擇題情節(jié)嚴(yán)重的（）

A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告

8.單項(xiàng)選擇題為門（急）診患者開具的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量

9.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

10.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品、精神藥品專冊(cè)登記規(guī)定專冊(cè)保存期限為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。

題型：判斷題

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

題型：填空題

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。

題型：填空題

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

題型：判斷題

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

題型：判斷題

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

題型：填空題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型：判斷題

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

題型：判斷題

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

題型：填空題

處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

題型：判斷題