A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.潔凈級(jí)度別為10級(jí)
B.潔凈級(jí)度別為100級(jí)
C.潔凈級(jí)度別為10000級(jí)
D.潔凈級(jí)度別為100000級(jí)
E.潔凈級(jí)度別為300000級(jí)
A.潔凈級(jí)度別為10級(jí)
B.潔凈級(jí)度別為100級(jí)
C.潔凈級(jí)度別為10000級(jí)
D.潔凈級(jí)度別為100000級(jí)
E.潔凈級(jí)度別為300000級(jí)
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過(guò)程
E.基本準(zhǔn)則
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過(guò)程
E.基本準(zhǔn)則
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H（Z、S）+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H（Z、S）C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H（Z、S）+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H（Z、S）C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
最新試題
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。
零售藥店未按藥品說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。