應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。