中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實(shí)行（）

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。