《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（）。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。