A.縣級以上工商行政管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
B.省級藥品監(jiān)督管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
C.沒收廣告費用
D.處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
E.處廣告費用二倍以上五倍以下的罰款

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》復印件
C.藥品批準證明文件復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
E.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的，應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件

A.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
B.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該藥品廣告批準文號
D.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
E.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

A.在發(fā)布時不得更改廣告的內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動的，須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內(nèi)容需要改動的，須在企業(yè)所在地省級工商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動的，需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號
E.內(nèi)容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號

A.具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.正在籌建過程中的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.具有合格資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
D.國外藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.中國公民

A.含有藥品名稱的
B.含有藥品適應癥的
C.含有藥品功能主治的
D.含有與藥品有關內(nèi)容的
E.含有與藥品生產(chǎn)企業(yè)有關的內(nèi)容的

A.國藥廣審（視）第2008080168號
B.浙藥廣審（視）第2008090166號
C.國藥廣審（文）第2008060008號
D.豫藥廣審（文）第2008080056號
E.粵藥廣審（聲）第2008080088號

A.《藥品生產(chǎn)許可證》被吊銷
B.《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷
C.藥品批準證明文件被撤銷
D.藥品被國家食品藥品監(jiān)督管理局責令停止生產(chǎn)
E.藥品被省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責令停止生產(chǎn)

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.SFDA依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

A.增強競爭力
B.增高
C.益智
D.幫助提高成績
E.使精力旺盛