問答題藥事管理通過何種方式實現(xiàn)科學的監(jiān)督管理?

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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑是指()

A.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑
E.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的處方制劑

2.單項選擇題藥學專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容是()

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟性

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是()

A.對制劑質(zhì)量負全部責任
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理

4.單項選擇題下列按劣藥處理的是()

A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口
D.被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的

5.單項選擇題藥品的首要特殊性是()

A.競爭性
B.質(zhì)量標準嚴格
C.專業(yè)技術(shù)性強
D.缺乏需求價格彈性
E.與人的生命健康相關(guān)