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判斷題國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。（）

1.判斷題執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

2.判斷題藥物臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。（）

3.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。（）

4.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）

5.判斷題《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準文號，對中藥飲片和部分中藥材實施批準文號管理。（）