A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé) B.決定物料和中間品能否使用 C.研究處理制劑重大事故問(wèn)題 D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用 E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
A.查病人姓名 B.查藥品名稱 C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性 E.查處方
A.規(guī)定必須做皮內(nèi)試驗(yàn)的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定 B.處方用藥與臨床診斷的相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象 E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌