A.配制、分裝與貼簽、包裝分開(kāi) B.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi) C.內(nèi)服制劑與外用制劑分開(kāi) D.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi) E.潔凈室(區(qū))應(yīng)維持一定的正壓,并送入一定比例的新風(fēng)
A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé) B.決定物料和中間品能否使用 C.研究處理制劑重大事故問(wèn)題 D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用 E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
A.查病人姓名 B.查藥品名稱(chēng) C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性 E.查處方