召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

膠囊藥粉的編號為J。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？