設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

膠囊藥粉的編號為J。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。