A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對(duì)不確定度
D.相對(duì)不確定度
E.B類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
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A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來(lái)源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至SI單位
B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類(lèi)物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類(lèi)物質(zhì)不能溯源至SI單位
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()