A.偏倚
B.極差
C.方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.變異系數(shù)
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A.人體健康檢查實(shí)驗(yàn)室
B.食品衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室
C.法醫(yī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
D.環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室
E.醫(yī)學(xué)教育實(shí)驗(yàn)室
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
A.教學(xué)與科研
B.組織與指揮
C.技術(shù)與經(jīng)濟(jì)
D.影響與號(hào)召
E.溝通與協(xié)調(diào)
A.準(zhǔn)確度高
B.實(shí)用性強(qiáng)
C.靈敏度好
D.精密度高
E.重復(fù)性好
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程所規(guī)定的途徑稱為程序
B.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量目標(biāo)相同而實(shí)現(xiàn)的程序可以不同
C.技術(shù)性程序一般以操作規(guī)程體現(xiàn)
D.一般程序性文件是指管理性的
E.質(zhì)量管理體系程序通常都要求形成文件
A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.國(guó)家強(qiáng)制原則
D.專家評(píng)審原則
E.國(guó)家認(rèn)可原則
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國(guó)
C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)
A.擦掉
B.涂掉
C.劃改
D.粘貼
E.更換
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.特異性
D.靈敏度
E.有效性
最新試題
下列屬于良心作用的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()