A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
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A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過失誤差
D.恒定誤差
E.線性誤差
A.80.5%
B.85.5%
C.88.5%
D.90.5%
E.95.5%
A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評(píng)樣本
A.1%
B.2%
C.5%
D.8%
E.10%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過增加測定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
最新試題
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()