A.激活癌基因
B.滅活抑癌基因
C.基因突變
D.引起表觀遺傳的改變,從而可能影響到腫瘤調(diào)控因子的表達(dá)
E.以上都對
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A.大多數(shù)環(huán)境中的化學(xué)致癌物進(jìn)入體內(nèi),必須在經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化,形成具有致癌活性的終致癌物后才能發(fā)揮損傷效應(yīng),使細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。
B.致癌物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的過程稱為致癌物的代謝活化,這是化學(xué)致癌作用的第一步。
C.致癌物的代謝活化常具有種屬或組織特異性。
D.致癌物的代謝活化可在多種組織、器官中進(jìn)行,以胃為主。
E.代謝以氧化過程為主,所形成的終致癌物具有親電子性。
A.化學(xué)致癌物的代謝與活化
B.DNA加合物的生成
C.表觀遺傳學(xué)改變
D.引發(fā)階段、促長階段和進(jìn)展階段
E.以上都不是
A.皮膚系統(tǒng)
B.血液系統(tǒng)
C.肝(肺)
D.淋巴系統(tǒng)
E.乳腺
A.人類致癌資料(流行病學(xué)調(diào)查和病例報(bào)告)和實(shí)驗(yàn)動物致癌性證據(jù)充分
B.對人類致癌性證據(jù)有限,對實(shí)驗(yàn)動物致癌性證據(jù)充分
C.對人類致癌性證據(jù)有限,對實(shí)驗(yàn)動物致癌性證據(jù)并不充分
D.對人類致癌性證據(jù)不足,對實(shí)驗(yàn)動物致癌性證據(jù)充分
E.現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類致癌性進(jìn)行分類
A.在多品系或多物種的動物試驗(yàn)中,用不同的染毒途徑均觀察到腫瘤發(fā)生率的升高,并有劑量-反應(yīng)關(guān)系,才可判斷為致癌性證據(jù)充分。
B.在動物誘癌試驗(yàn)中,只在單一品系或物種,或單一試驗(yàn)中獲得陽性結(jié)果,也可判斷為致癌性證據(jù)充分。
C.由于試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素或某些重要因素的限制,現(xiàn)有的試驗(yàn)結(jié)果無法明確化學(xué)物與致癌作用的關(guān)系,判斷為致癌性證據(jù)不足。
D.在多物種或多品系的動物誘癌試驗(yàn)中獲得的結(jié)果都是陰性,判斷為致癌性證據(jù)陰性。
E.目前還有些化學(xué)物尚無相關(guān)的動物致癌研究數(shù)據(jù)。
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.心血管疾病
B.消化道疾病
C.惡性腫瘤
D.神經(jīng)系統(tǒng)疾病
E.以上都不是
對某化合物進(jìn)行毒性評價(jià)時(shí),檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P<0.05,**為P<0.01
該化合物的蓄積系數(shù)K值為()
A.<1
B.1-
C.3-
D.5-
E.7-
對某化合物進(jìn)行毒性評價(jià)時(shí),檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P< 0.05,**為P< 0.01
該化合物的蓄積作用分級為()
A.明顯蓄積
B.輕度蓄積
C.高度蓄積
D.中等蓄積
E.無蓄積
對某化合物進(jìn)行毒性評價(jià)時(shí),檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P< 0.05,**為P< 0.01
該化合物的慢性毒作用的閾值近似值是()
A.12.5mg/kg體重
B.25mg/kg體重
C.50mg/kg體重
D.100mg/kg體重
E.200mg/kg體重
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不同神經(jīng)細(xì)胞對缺氧的敏感性不同,大腦細(xì)胞的敏感性大小依次為()
下列不屬于典型的毒作用分類的是()
下面哪個(gè)血清酶幾乎只存在于肝臟?()
下列哪一種不是“環(huán)境有害因素對生物體有害作用(reverse effect)”的表述內(nèi)容?()
下列哪種屬于刺激劑?()
確定轉(zhuǎn)化細(xì)胞惡性變性質(zhì)的可靠指標(biāo)是()
長期毒性試驗(yàn)不包括()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物的毒性作用?()
下列哪一種不屬于毒物聯(lián)合作用機(jī)制的內(nèi)容?()
發(fā)育毒性的體外預(yù)篩試驗(yàn)不包括以下哪種?()