A.供應(yīng)商應(yīng)把已生產(chǎn)的部件盡快交付客戶
B.供應(yīng)商在做出糾正措施后,可以繼續(xù)生產(chǎn)
C.供應(yīng)商應(yīng)做出糾正措施,從新提交PPAP檔案,批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
D.若只是文件上的問題,供應(yīng)商可以在糾正有關(guān)文件的同時(shí),繼續(xù)生產(chǎn),以滿足交付期限
E.C+D
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A.合同評(píng)審
B.產(chǎn)品及過程確認(rèn)
C.生產(chǎn)
A.過程更改后,須記錄其實(shí)施有效日期
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)的失敗記錄只在客戶有要求時(shí)才需保存
C.若產(chǎn)品是屬于專利發(fā)明,有關(guān)設(shè)計(jì)更改可以不需通知客戶
D.設(shè)計(jì)計(jì)劃只需在產(chǎn)品設(shè)計(jì)結(jié)束后作一次最終的更新
E.設(shè)計(jì)控制是一個(gè)與APQP(產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃)沒有關(guān)系的活動(dòng)
A.過程設(shè)計(jì)/開發(fā)階段必須在產(chǎn)品設(shè)計(jì)/開發(fā)階段完成后可展開
B.策劃小組的成員必須來自相關(guān)的功能部門
C.客戶投訴不是計(jì)劃/概念階段的其中一種輸入資料
D.在客戶沒有特定要求時(shí),可以不需準(zhǔn)備APQP計(jì)劃E.以上皆正確
A.只需針對(duì)特殊特性而制定
B.可按公司的運(yùn)作模式而制定文件格式和需包括的項(xiàng)目
C.只需要客戶要求提交之時(shí)進(jìn)行更新
D.訂立的控制方法可比實(shí)際使用的寬松,以增加執(zhí)行時(shí)候的彈性
E.以上皆非
A.MSA(測(cè)量系統(tǒng)分析)只需應(yīng)用在特殊特性
B.若測(cè)量設(shè)備已通過國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn),可以不需進(jìn)行MSA
C.若檢查員只有一名,相關(guān)的測(cè)量設(shè)備則不需進(jìn)行MSA
D.客戶沒有要求提交PPAP時(shí),可以不進(jìn)行MSA
E.以上皆是
最新試題
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?
下列哪一項(xiàng)為審核組長(zhǎng)的職責(zé)()
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過期未校正,他應(yīng)該:()
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時(shí)要增加定期審核之外的審核?()
簡(jiǎn)述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。
質(zhì)量管理體系審核可用于:()
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
寫出TS16949五大工具的簡(jiǎn)稱。
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()